ACIDO ACETICO

ES una solución acuosa actúa como ácido débil. El ácido acético puro recibe el nombre de ácido acético glacial, debido a que se congela a temperaturas ligeramente más bajas que la ambiente. En mezclas con agua solidifica a temperaturas mucho más bajas. El ácido acético es miscible (mezclable) con agua y con numerosos disolventes orgánicos.

Por su acción desincrustante, el ácido acético es utilizado en el lavado químico de Equipos de Diálisis

ácido acético es un líquido higroscópico, que solidifica a 16,6 ºC, incoloro y de olor punzante (a vinagre). Es soluble en agua, etanol, éter, glicerina, acetona, benceno, y tetracloruro de carbono. Es insoluble en sulfuro de carbono. Se obtiene por oxidación, a a partir de alcohol etílico.

Este ácido ocupa dentro de la química orgánica un lugar preponderante, similar al que posee el ácido sulfúrico en la industria química pesada.

 FORMULA:

• El ácido acético (o ácido etanoico) CH₃-COOH) :

http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080514125558AA1nSs1

http://www.atanor.com.ar/esp/negocios_exportacion/quimicos/productos/acido_acetico.php
http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_semidesarrollada

ACETONA

Acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula química CH₃(CO)CH₃ del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua. La acetona sintetizada se usa en la fabricación de plásticos, fibras, medicamentos y otros productos químicos, así como disolvente de otras sustancias químicas

FORMULA:


PROPANONA O ACETONA

http://es.wikipedia.org/wiki/Acetona
http://www.uhu.es/quimiorg/cetona1.html
http://www.ciaquimica.com.ar/productos/quimicos/detalles/cetonas/acetona.html

ACETILENO

Acetileno o etino, de fórmula C2H2.

El acetileno o etino es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco más ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de hasta 3.000º C, la mayor temperatura por combustión hasta ahora conocida.

El acetileno se utilizaba como fuente de iluminación y de calor. En la vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3.000 ºC) que alcanzan las mezclas de acetileno y oxígeno en su combustión.

El acetileno es además un producto de partida importante en la industria química. Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los procesos de síntesis se basaron en el acetileno. Hoy en día pierde cada vez más en importancia debido a los elevados costes energéticos de su generación.

Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como viniléteres y vinilésteres y algunos carbociclos (síntesis según Reppe) se obtienen a partir del acetileno. Éste también se utiliza en especial en la fabricación del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plásticos, del etanal (acetaldehido) y de los neoprenos del caucho sintético.

OBTENCION
 En petroquímica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rápido) de una llama de gas natural o de fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de ebullición. El gas es utilizado directamente en planta como producto de partida en síntesis; un proceso alternativo de síntesis, más apto para el laboratorio, es la reacción de agua con carburo cálcico (CaC₂). Se forma hidróxido de calcio y acetileno. El gas formado en esta reacción a menudo tiene un olor característico a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro cálcico presente como impureza.

 Características

El acetileno es un compuesto exotérmico. Esto significa que la descomposición en sus elementos libera calor. Por esto su generación suele necesitar elevadas temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de energía química de alguna otra manera.
El acetileno es un gas explosivo si su contenido en aire está comprendido entre 2 y 82%. también explota si se comprime solo, sin disolver en otra sustancia, por lo que para almacenar se disuelve en acetona, un disolvente liquido que lo estabiliza

FORMULA:

C2H2   
El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno, su nombre sistémico etino.








http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20091219115210AAhgMXR
http://es.wikipedia.org/wiki/Acetileno
http://html.rincondelvago.com/grupos-funcionales-y-sus-aplicaciones-el-la-industria.html

TOLUENO

Descripción del producto
El tolueno se produce por destilación de la fracción de aromáticos (BTX) obtenida en el proceso de reformado catalítico de las naftas de petróleo. Es un hidrocarburo aromático líquido, volátil, poco soluble en agua, pero se mezcla fácilmente con alcohol, éter, cloroformo, acetona, ácido y bisulfuro de carbono.

Usos

Se utiliza como disolvente en la fabricación de pinturas, resinas, thinner y tintas. Sirve como materia prima para la fabricación de benceno y puede reemplazarlo en ciertas formulaciones.

La venta de este producto está controlada por la Dirección Nacional de Estupefacientes - DNE.

Precauciones para el manejo

Es inflamable por lo cual deben eliminarse las fuentes de posible ignición y tomar las precauciones necesarias para un manejo seguro. Adicionalmente, es un narcótico fuerte y en concentraciones altas de vapores puede resultar fatal debido a que causa parálisis respiratoria.

FOMULA:

El Tolueno es un compuesto aromático cuya fórmula es:

En condiciones normales es un líquido incoloro. Tiene un punto de fusión de -93 ºC y un punto de ebullición de 110,6 ºC. Su densidad relativa es 0,867.

http://www.ecopetrol.com.co/contenido.aspx?catID=222&conID=37379
http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/industria/tolueno.htm

BENCENO

¿Qué es benceno y en qué se utiliza?

El benceno es un líquido claro, sin color, aromático y altamente inflamable que se evapora rápidamente en el aire y puede disolverse en el agua. Se forma tanto por procesos naturales como por actividades humanas; las fuentes naturales del benceno incluyen a los volcanes y los incendios forestales.

El benceno está presente en el petróleo crudo, la gasolina y el humo del cigarro. Se utiliza industrialmente como solvente en las pinturas y otros químicos y productos tales como tinturas, detergentes, nylon, plásticos, drogas y pesticidas. El benceno es ampliamente utilizado en los Estados Unidos; califica en la cumbre de veinte químicos para el volumen de producción y constituye alreddedor del uno por ciento de cada galón de gasolina.

Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas, nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polimeros. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas, lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y pesticidas.

FORMULA:
FORMULA: C6H6

http://resources.lawinfo.com/es/Preguntas-Frecuentes/exposicion-al-benceno/Federal/-qu-es-benceno-y-en-qu-se-utiliza-.html
http://www.kalipedia.com/fisica-quimica/tema/quimica-seres-vivos/benceno.html?x1=20070924klpcnafyq_125.Kes&x=20070924klpcnafyq_129.Kes
http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081001164750AAkVcOW

TIPOS DE FORMULAS DE LOS ALQUINOS

FORMULA CONDENSADA Y SEMIDESARROLLADA:
alquinos (fórmula condensada general, CnH2n-2)

- etino o acetileno, CH≡CH (C2H2)

- propino, CH≡C-CH3 (C3H4)

- 1-butino, CH≡C-CH2-CH3 (C4H6)

- 2-butino, CH3-C≡C-CH3 (C4H6)

- 1-pentino, CH≡C-CH2-CH2-CH3 (C5H8)

FORMULA DESARROLLADA:
Alquinos:





http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080806181235AAXy8dg
http://cuarto-2992.blogspot.com/2007_11_01_archive.html

TIPOS DE FORMULA DE LOS ALQUENOS

FORMULA CONDENSADA Y SEMIDESARROLLADA:

alquenos (fórmula condensada general, CnH2n)

- eteno o etileno, CH2=CH2 (C2H4)

- propeno, CH2=CH-CH3 (C3H6)

- 1-buteno, CH2=CH-CH2-CH3 (C4H8)

- 2-buteno, CH3-CH=CH-CH3 (C4H8)

- 1-penteno, CH2=CH-CH2-CH2-CH3 (C5H10)

buteno	C4 H8	4               3              2             1  CH3   - CH2 - CH = CH2	1- buteno
		4                 3            2            1  CH3   - CH = CH - CH3	2- buteno
penteno	C5 H10	5                4              3           2             1  CH3 - CH2  - CH2 - CH =  CH2	1-penteno
		5               4              3               2            1  CH3 - CH2  - CH2 = CH - CH3	2- penteno
hexeno	C6 H12	6               5             4              3               2             1  CH3 - CH2 - CH2  - CH2  - CH =  CH2	1-hexeno
		6               5             4               3              2           1  CH3 - CH2 - CH2  - CH  = CH - CH3	2- hexeno
		6               5            4               3           2                1  CH3 - CH2 - CH  = CH  - CH2  - CH2	3- hexeno

 FORMULA DESARROLLADA:

C₃ H₂₍₃₎ = C₃ H_{6     PROPENO}


Alquenos:







http://www.cecyt6.ipn.mx/academia/BASICAS/QUIMICA/QUIMICA%20IV/PLAN%20DE%20CLASE/1.2%20,1.3%20%20(Alquenos%20y%20alquinos)-Alejandro.htm
http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080806181235AAXy8dg
http://cuarto-2992.blogspot.com/2007_11_01_archive.html

TIPOS DE FORMULAS DE LOS ALCANOS

ALCONOS

FORMULA CONDENSADA:

1°Metano. CH4

2°Etano. C2H6
3°Propano. C3H8
4°Butano. C4H10
5°Pentano. C5H12
6°Hexano. C6H14
7°Heptano. C7H16
8°Octano C8H18
9°Nonano C9H20
10°Decano C10H22

ALCANOS Y RADICALES LINEALES:

Alcanos y radicales lineales Nº Carbonos	Fórmula	Alcano Fórmula semidesarrollada	Nombre	Radical Fórmula semidesarrollada	Nombre
1	CH4	CH4	Metano	CH3−	metilo
2	C2H6	CH3−CH3	Etano	CH3−CH2−	etilo
3	C3H8	CH3−CH2−CH3	Propano	CH3−CH2−CH2−	propilo
4	C4H10	CH3−CH2−CH2−CH3	Butano	CH3−CH2−CH2−CH2−	butilo
5	C5H12	CH3−CH2−CH2−CH2−CH3	Pentano	CH3−CH2−CH2−CH2−CH2−	pentilo
6	C6H14	CH3−(CH2)4−CH3	Hexano	CH3−(CH2)4−CH2−	hexilo
7	C7H16	CH3−(CH2)5−CH3	Heptano	CH3−(CH2)5−CH2−	heptilo
8	C8H18	CH3−(CH2)6−CH3	Octano	CH3−(CH2)6−CH2−	octilo
9	C9H20	CH3−(CH2)7−CH3	Nonano	CH3−(CH2)7−CH2−	nonilo
10	C10H22	CH3−(CH2)8−CH3	Decano	CH3−(CH2)8−CH2−	decilo
11	C11H24	CH3−(CH2)9−CH3	Undecano	CH3−(CH2)9−CH2−	undecilo
12	C12H26	CH3−(CH2)10−CH3	Dodecano	CH3−(CH2)10−CH2−	dodecilo

FORMULA DESARROLLADA:
  

FPRMULA ELECTRONICA DE LEWIS:

METANO:

ETANO: 

http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070129160824AAboqdX
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/alcaradi.pdf
http://www.monografias.com/trabajos67/guia-ingreso-quimica/guia-ingreso-quimica3.shtml
http://prepa8.unam.mx/colegios/quimica/infocab/unidad321.html
http://www.ing.unlp.edu.ar/quimica/organica/introduccion.htm

TIPOS DE ESQUELETOS

Una cadena carbonada es el esqueleto de la práctica totalidad de los compuestos orgánicos y está formada por un conjunto de varios átomos de carbono, unidos entre sí mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen o agregan otros átomos como hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, formando variadas estructuras, lo que origina infinidad de compuestos diferentes.¹
La facilidad del carbono para formar largas cadenas es casi específica de este elemento y es la razón del elevado número de compuestos de carbono conocidos, si lo comparamos con compuestos de otros átomos.² Las cadenas carbonadas son bastante estables y no sufren variación en la mayoría de las reacciones orgánicas.

Compuesto orgánico mostrando una cedna principal, en rojo, de átomos de carbono, con dos pequeñas ramificaciones

Clasificación de hidrocarburos
Alcanos: Hidrocarburos saturados, con enlaces sencillos únicamente, pueden ser de cadena abierta o cerrada
Alquenos: Hidrocarburos con uno o más enlaces dobles carbono-carbono, ya sea en esqueletos lineales o cíclicos
Alquinos: Hidrocarburos con uno o más enlaces triples

Los Alcanos
Los alcanos son los compuestos orgánicos más simples puesto que carecen de grupos funcionales y sólo están constituidos por carbonos en hibridación sp3 e hidrógeno.

ð =109.5º, dC-C = 1.54 Å, dC-H = 1.09 Å

formula general de los alcanos:
C_nH_2n+2

Alcanos lineales
Los alcanos, tanto lineales como ramificados, son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. La fórmula general de los alcanos es C_nH_2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono.
Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el número de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano.

Alcanos ramificados
Igual que los alcanos lineales, son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. La fórmula molecular de los alcanos es C_nH_2n+2, donde n representa el número de átomos de carbono.
Para nombrarlos:

• se selecciona la cadena más larga
• se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor índice posible.Si los sustituyentes están colocados a igual distancia de los átomos de carbono terminales, prevalece el más sencillo.
• al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuántos y dónde se han insertado, nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabético.

La presencia de átomos de carbono con enlaces dobles hace que dicho ángulo sea próximo a 120º, con estructura plana e impidiendo el giro o rotación sobre el eje C=C. Es el caso de los alquenos o los ácidos grasos insaturados.
La presencia de átomos de carbono con enlaces triples C≡C hace que dicho ángulo sea próximo a 180º, con geometría lineal y tramos rectos en la molécula, como en el caso de los alquinos.

formula general de los alquenos:
C_nH_2n
alquenos:
Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles enlaces entre átomos de carbono. Los alquenos con sólo un doble enlace tienen como fórmula molecular C_nH_2n, con n ≥ 2. Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos, cambiando la terminación -ano por -eno, (eteno, propeno, 1-buteno). Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un número localizador. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al doble enlace

_{formula general de los alquinos:}
C_nH_2n-2

Los alquinos son compuestos que contienen al menos un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la fórmula C_nH_2n-2 con n ≥ 2. Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano de igual número de carbonos. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al triple enlace.

Sólo enlaces simples	Algún doble enlace	Algún triple enlace	Cadenas carbonadas largas y complejas
Ángulos próximos a 109º	Ángulo próximo a 120º	Ángulo próximo a 180º	Arrollamientos en forma de hélice en una molécula de proteína

http://html.rincondelvago.com/quimica-organica_14.html
http://www.ritmodominicano.com/wiki.php?title=Esqueleto_carbonado
http://www.wikiteka.com/trabajos/quimica-organica-3/
http://www.educaplus.org/moleculas3d/alquinos.html
http://www.educaplus.org/moleculas3d/alquenos.html
http://www.educaplus.org/moleculas3d/alcanos_lin.html
http://www.educaplus.org/moleculas3d/alcanos_ram.html